职位信息

　　1.负责各车间生产的调度，确保全公司均衡生产和生产指令的完成。对本部门范围内的安全、消防管理负责;

　　2.参与对供应商的评估，负责生产用备品备件采购的查验审核;

　　3.掌握生产进度，协调解决生产中产生的有关问题，负责处理本部门内外各种工作关系。加强现场管理，对生产环境、卫生及生产全过程进行监控;

　　4.参与技改计划，公司开展投资计划的编制;参与设备选购、项目论证和工程验证工作。实行设备管理工作;

　　5.参与全公司GMP考核及相关SOP的编写和审核工作。负责起草、制定和修订产品工艺规程规程、卫生管理、设备管理标准及操作规程、设备验证方案等。负责审定及培训，对执行工艺规程的过程负责，对实施《规范》和产品质量负责;

　　6.审核评价批记录和批包装记录，对审核已完成关键步骤的批生产记录和批包装记录，确保各种重要偏差已进行过调查并已有纠正措施;

　　7.任职过药品GMP车间主任工作者优先录用。

　　年龄要求：25-45岁